地中海貧血 | 動物用藥查詢網
![地中海貧血](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
2021年6月23日—地中海貧血的症狀·虛弱·頭暈·疲倦無力·臉色瘡白·黃疸·茶色尿·心跳急促·顱骨特殊 ...
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地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。患者的血紅蛋白數量較正常人少,導致氧氣無法有效輸送到身體各個部位,所以會長期出現貧血的症狀。由於此病在地中海國家、中東及亞洲地區尤其常見,因而被名為「地中海貧血」。
和一般貧血不同,地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關,亦不會經由傳染惹病。只要體內攜有地貧基因,便有機會發病。
遺傳基因決定了許多我們的身高、膚色、相貌,甚至是健康。正常情況下,每一個人都會擁有兩組正常的血紅蛋白基因:一組來自父親,另一組來自母親。如果從父母遺傳到一個或多個不正常的基因,並影響到負責組成血紅蛋白的 α 鏈和 β 鏈的話,身體便會無法如常製造血紅蛋白,導致地中海貧血。
因此,地中海貧血又分為甲型(α)和乙型(β)兩大類,而按照病人的嚴重程度,又會再分為輕型、中型及重型。
α 鏈的製造,取決於父母雙方各自遺傳的基因,即合共4個基因。如果其中一個或兩個基因失常,就會患上輕型甲型(α)地貧。若然不幸帶有3個或4個不正常基因,則會患上中型或重型甲型(α)地貧,往往在出生前便會因嚴重徵狀以致夭折。
乙型(β)貧血的成因和甲型(α)地貧相似,只是問題出現在β 鏈。β 鏈的製造由一對基因所控制。若人體帶有一個不正常基因,就患有輕型乙型(β)地貧。但如果帶有兩個不正常基因,就會患上中型或重型乙型(β)地貧,需要終生定期輸血和接受藥物治療。
甲型(α)地中海貧血
不正常基因數目
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