诺华同类首创siRNA疗法Inclisiran (Leqvio) 获欧盟上市批准 | 動物用藥查詢網
![诺华同类首创siRNA疗法Inclisiran (Leqvio) 获欧盟上市批准](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
2020年12月11日—诺华公司今日宣布,欧盟委员会(EC)已批准将Inclisiran(Leqvio)用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。Inclisiran是同类首创也是目前唯一一个在 ...
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上海2020年12月11日 /美通社/ -- 诺华公司今日宣布,欧盟委员会(EC)已批准将Inclisiran(Leqvio)用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。此次获批是基于其有力的ORION临床研究数据。该研究结果显示,对于使用最大耐受剂量的他汀治疗后仍无法使LDL-C达标的患者,Inclisiran可以达到52%的LDL-C下降[1],[2]。Inclisiran在首次及第三个月初始治疗后,每年只需注射两次的给药方案,有望解决患者长期依从性困境[1]-[3]。
Inclisiran是同类首创小干扰RNA(siRNA)药物,能持续有效降低LDL-C水平,可用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD等危症及杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者,这些疾病是造成心梗、卒中的首要致病因素,最终或可导致死亡[1]-[3]。
柏林Charite Center for Cardiovascular Diseases 院长、医学博士Ulf Landmesser教授表示:“长期持续暴露于高水平的LDL-C会使ASCVD风险增高[8],或可导致心梗、卒中等心血管事件的发生。作为首个也是唯一一个心血管领域的siRNA药...
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