新冠肺炎:美國默克藥廠推口服藥臨牀測試證能有效降低重症及 ... | 動物用藥查詢網
2021年10月2日—該數據發表在默克10月1日的提供新聞稿中,發表時尚未經過同行審核。與大多數新冠疫苗針對的是新冠病毒外部的棘突蛋白(spikeprotein)不同,這款藥物是 ...
2021年10月2日
圖像來源,Merck
圖像加註文字,美國默克藥廠稱,其實驗效果十分好,並將在未來兩周內為在美國申請緊急使用授權。
美國默克藥廠(Merck,又稱默沙東、MSD)宣佈臨牀實驗證實,其研發的口服新藥「Molnupiravir」能夠大幅降低新冠患者的重症住院或死亡風險。
臨時試驗結果表明,這種治療新冠患者的藥物將住院或死亡的風險減少了大約一半。
這種針對新肺症狀的口服膠囊,在臨牀實驗是一天兩次,給新確診的新冠患者服用。默克稱,其實驗效果十分好,以至於外部監督者要求提前停止試驗,並將在未來兩周內為在美國申請緊急使用授權(EUA)。
美國總統拜登的首席醫療顧問安東尼‧福西(Anthony Fauci)博士說,這些臨牀結果是 「非常好的消息」,但他敦促在美國食品和藥物管理局(FDA)審查這些數據之前謹慎行事。
如果得到監管機構的授權,Molnupiravir將成為第一個治療新冠的口服抗病毒藥物。這種膠囊最初是為治療流感而開發的,在病毒的遺傳密碼(RNA)內複製出現缺陷,防止其在體內傳播。
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