新型抗血小板藥物 | 動物用藥查詢網
![新型抗血小板藥物](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
2014年4月23日—在PLATO(PLAteletinhibitionandpatientOutcome)研究中,直接比較ticagrelor和clopidogrel在急性冠心症病人,預防心血管事件和死亡的效果。PLATO是雙 ...
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作用機轉
Ticagrelor化學結構不同於clopidogrel,屬於環戊基三唑嘧啶類(cyclopentyl-triazolopyrimidines,CPTP)。Ticagrelor不須經過肝臟代謝即有活性,但是代謝物AR-C124910XX同樣具有拮抗P2Y12接受體的作用。不同於clopidogrel,ticagrelor對血小板的抑制作用是快速且可逆的,與ADP競爭不同的P2Y12接受體區段。
ADP與P2Y12接受體的核心區段結合,而ticagrelor與P2Y12接受體在血小板穿膜區蛋白的1,2,7區段結合,阻斷ADP引起的接受體構型改變及後續的G-蛋白活化,使P2Y12接受體處於不活化的狀態。在體外試驗中,ticagrelor的接受體親和性相當於prasugrel活性代謝物的87倍,與P2Y12接受體結合達到平衡狀態的時間也顯著較短。
抗血小板效果
Ticagrelor抑制血小板的效果與劑量相關,在健康受試者投與劑量少於30毫克,抑制血小板作用並不明顯,一天投與兩次,抑制血小板效果較為穩定。在健康受試者投與每日一次大於300毫克,或每日二次每次大於100毫克,血小板抑制效果比clopidogrel穩定。
Ticagrelor在冠心症病人的血小板抑制效果較clopidogrel快速,給與起始劑量30分...
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