磺胺類藥物 | 動物用藥查詢網
RyanC.SulfahypersensitivityinpatientswithHIVinfection:onset,treatment,criticalreviewoftheliterature.WMJ.1998,97(5):23–27.
維基百科中的醫學內容僅供參考,並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。 提示:此條目的主題不是磺胺。 此條目介紹的是一類具有抗菌活性的磺胺類分子。關於其他含有磺酰胺基團的藥物,請見「磺酰胺」。磺胺類藥物(Sulfonamides)是一類人工合成的抗菌藥物,這類藥物都是以對氨基苯磺酰胺(磺胺)為母體發展而來,因此得名[1]。磺胺類藥物抗菌譜較廣,對大部分革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有殺傷作用。目前臨床上使用的磺胺類藥物均是對氨基苯甲酸(PABA)的類似物。PABA是細菌葉酸從頭合成途徑必經的中間產物。磺胺類藥物通過與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合酶的反應位點,達到競爭性抑制細菌葉酸合成、使細菌死亡的目的。磺胺類藥物一般來說是通過口服給藥的,但亦有磺胺類藥物(比如磺胺嘧啶銀)是外用藥[1][2]:414-416。
圖為對氨基苯磺酰胺的結構。 圖為磺胺類藥物的一般結構。磺胺類藥物是人類歷史上第一種人工合成的抗菌藥物,第一種磺胺類藥物百浪多息最早由德國病理學家格哈德·多馬克於1932年報道。他證明了百浪多息可以使鼠、兔不被鏈球菌、葡萄球菌感染[3]。在那之後,又有多種磺胺類藥物得到合成,截至1946年,共有5500餘種磺胺類藥物得到合成,其中20餘種投入臨床使用。磺胺類藥物亦是第一種對肺結核有療效的藥物[1][4]。目前,磺胺類藥物已經很大程度上被抗生素和喹諾酮類藥物取代,發達國家醫生的處方中已很難再找到單獨開出的磺胺類藥物。但因為磺胺類藥物易於合成、價格較低,目前在發展中國家仍然廣泛用於治療沙眼、泌尿道感染等由細菌感染引發的疾病[2]:414-416[5][6]:337-343。
作用機制 編輯磺胺類藥物通過抑制細菌合成葉酸達到殺滅細菌的目的。目前所有的磺胺類藥物都是細菌...
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