風濕免疫科-乾燥症候群 | 動物用藥查詢網
![風濕免疫科-乾燥症候群](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
其病理機制主要是由於自身免疫的過度應答,造成大量淋巴細胞浸潤外分泌腺體,使腺體破壞,從而出現一系列臨床症狀。本病可能是體染色體隱性遺傳疾病,也發生在具有HLA-DR3 ...
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(概述)
乾燥症候群(SjÖgren’s syndrome,SS)是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體為主的慢性自身免疫性疾病,通常造成多器官損傷。本病可以單獨存在,稱原發性乾燥症候群,而繼發於其他自體免疫病者,稱次發性乾燥症候群。當損害淚腺,導致腺泡萎縮淚液分泌明顯減少出現嚴重的角膜、結膜乾燥;當侵犯到我們的唾液腺、呼吸道、胃腸道和泌尿生殖道黏膜上皮時,則引起相應的臨床表現。
原發性乾燥症候群屬全球性疾病,發病率約1%~2%,好發於停經期或停經後女性,男女比為1∶9,發病年齡45~60歲,也可見於兒童,常侵犯到雙眼。
(病理)
其病理機制主要是由於自身免疫的過度應答,造成大量淋巴細胞浸潤外分泌腺體,使腺體破壞,從而出現一系列臨床症狀。
本病可能是體染色體隱性遺傳疾病,也發生在具有HLA-DR3基因遺傳素質的人群中。大多學者認為,原發性乾燥症候群與HLA-B8和HLA-DW3有關,女性多見,僅包含有眼角結膜及口腔乾燥。次發性乾燥症候群則繼發於其他自體免疫性疾病,如RA、SLE等,多數患者血中RF↑,高免疫球蛋白血症(γ-globulin↑,多為IgM和IgG),且出現抗淚腺 抗唾液腺、抗甲狀腺等特異性自身抗體,無明顯性別差異,與HLA-B8和HLA-DW3不相關。
(臨床表現)
一、局部表現
口乾燥症:有70%~80%患者訴有口乾;約一半的患者出現齲齒與交替性腮腺腫痛,可伴有發熱;一部分人有舌頭痛、舌面乾裂、舌乳頭萎縮而變得舌面光滑,口腔粘膜易出現潰瘍與感染。 乾燥性角結膜炎:因淚腺分泌的粘蛋白減少而出現眼乾、有異物感、眼淚少等症狀。部分患者有眼瞼緣反覆化膿性感染、結膜炎、角膜炎等。 其他:淺表部位如鼻、氣管、消化道、陰道的外分泌腺體均可受到侵犯,使其分泌較少而出現相應症狀。二、系統表現
除口眼乾燥表現外,約有2/3患者可出現全身性系統損害。...
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