磺胺類藥物 | 動物用藥查詢網
![磺胺類藥物](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
PABA是細菌葉酸從頭合成途徑必經的中間產物。磺胺類藥物通過與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合酶(英語:Dihydrofolatesynthase)的反應位點,達到競爭性抑制細菌葉酸合成、使 ...
![磺胺類藥物](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
磺胺類藥物(英語:Sulfonamides)是一類人工合成的抗菌藥物,這類藥物都是以對氨基苯磺醯胺[6](磺胺)為母體發展而來,因此得名[1]。磺胺類藥物抗菌譜較廣,對大部分革蘭氏陰性菌[7]和革蘭氏陽性菌[8]均有殺傷作用。目前臨床上使用的磺胺類藥物均是對氨基苯甲酸[9](PABA)的類似物。PABA是細菌[10]葉酸[11]從頭合成途徑必經的中間產物。磺胺類藥物通過與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合酶(英語:Dihydrofolate synthase[12])的反應位點,達到競爭性抑制細菌葉酸合成、使細菌死亡的目的。磺胺類藥物一般來說是通過口服給藥的,但亦有磺胺類藥物(比如磺胺嘧啶銀[13])是外用藥[1][2]:414-416。
圖為對氨基苯磺醯胺的結構。 圖為磺胺類藥物的一般結構。磺胺類藥物是人類歷史上第一種人工合成的抗菌藥物,第一種磺胺類藥物百浪多息[14]最早由德國病理學家格哈德·多馬克[15]於1932年報導。他證明了百浪多息可以使鼠、兔不被鏈球菌[16]、葡萄球菌[17]感染[3]。在那之後,又有多種磺胺類藥物得到合成,截至1946年,共有5500餘種磺胺類藥物得到合成,其中20餘種投入臨床使用。磺胺類藥物亦是第一種對肺結核[18]有療效的藥物[1][4]。目前,磺胺類藥物已經很大程度上被抗生素[19]和喹諾酮類藥物[20]取代,已開發...
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