利多卡因 | 動物用藥查詢網
![利多卡因](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
利多卡因也叫賽羅卡因,屬IB類藥物,可抑制細胞膜上的鈉通道而具有膜穩定作用。在缺血損傷部位,此種作用較明顯,可縮小正常組織與缺血組織之間的傳導差異及不應期的 ...
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英文名 Lidocaine Hydrochloride
藥品類別 局部麻醉藥[1] 抗心律失常藥
性狀 本品為無色澄明液體。
藥理作用 利多卡因於1934年由Lofgren首先合成,並用作局部麻醉[2]劑。50年代開始用於治療手術過程中出現的室性心律失常[3]。由於本藥具有安全有效、作用快、消失快等優點,目前已廣泛用於治療各種原因所引起的室性心律失常。
利多卡因也叫賽羅卡因,屬IB類藥物,可抑制細胞膜[4]上的鈉通道而具有膜穩定作用。在缺血[5]損傷部位,此種作用較明顯,可縮小正常組織與缺血組織之間的傳導[6]差異及不應期的不一致性,並可減輕浦氏纖維[7]的單向阻滯現象,而防止折返激動的產生。利多卡因還可降低心肌[8]的自律性,提高心室[9]致顫閾值,從而減少室顫[10]的發生。臨床研究表明,利多卡因的上述作用只表現在心室肌及浦氏纖維,而對竇房結[11]、心房[12]及房室結[13]無影響,因此利多卡因只對室性心律失常有效,而對房性心律失常[14]無效。近年來還發現,利多卡因對房室旁路不應期有一定的延長作用,因此對預激症候群[15]伴發的心律失常[16]也有一定的療效。
作用與用途
本品為醯胺類局麻藥及抗心律失常藥。麻醉[17]作用比普魯卡因[18]強2倍。
利多卡因的首關效應:
一般是注射使用,首關效應不明顯
用法用量
1、耳鼻喉科[19]表面麻醉[20]用2%~4%;
2、局麻0.5%~2%
3、神經[21]阻滯1%~2%
4、高位硬膜外麻醉[22]1.5%~1.6%
5、低位硬膜外麻醉1.5%~2% ...
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