阿莫西林 | 動物用藥查詢網
![阿莫西林](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
耐药菌:葡萄球菌、卡他菌属、产酸克雷白杆菌、肺炎克雷白杆菌、普通变形杆菌、假单孢菌属、不动杆菌、弯曲杆菌、韦荣球菌、支原体、立克次体、军团菌属、分歧杆菌、脆弱 ...
![阿莫西林](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
化学式:C16H19N3O5S
结构式:如图所示
化学式3D 模型:如图所示
3D 模型摩尔质量:365.40 g·mol−1
CAS号:26787-78-0
EINECS号:248-003-8
熔点:140 oC
沸点:743.2±60.0(预测)
密度:1.6±0.1g/cm3
闪点:403.3 ºC
折射率:1.745 [1]
水溶性:4 g/L(25 oC)
形态:固体
颜色:浅黄色
阿莫西林是比彻姆集团(Beecham)在20世纪60年代开发的几种6-氨基青霉烷酸[1](6-APA)的半合成衍生物之一。它是由两位英国科学家安东尼·阿尔弗雷德·沃尔特·朗(Anthony Alfred Walter Long)和约翰·赫伯特·查尔斯·奈勒(John Herbert Charles Nayler)发明的 [2]。1972年上市,是继1961年氨比西林之后第二种上市的氨基青霉素。 由于侧链供体对羟基苯甘氨酸无法得到稳定存在的酰氯[2],所以,目前主要采用丹麦酸酐法,也是目前阿莫西林侧链的主要生产方法,将对羟基苯甘氨酸与乙酰乙酸[3]甲酯制备成对羟基苯甘氨酸邓钾盐,再与特戊酰氯或氯甲酸甲酯混合制备成混酐。混酸酐与6-PAP再经过缩合、水解、结晶等工序得到阿莫西林。除了传统的化学合成法之外,还存在酶合成法。相对于化学合成而言,在酶法制备时,由于工艺条件温和,绿色环保,制备的阿莫西林质量优于化学合成法,故酶法合成阿莫西林得到越来越多的研究与应用,对羟基苯甘氨酸与6-APA 在酶的催化下...
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