Taiwan Food and Drug Administration Assessment Report | 動物用藥查詢網
![Taiwan Food and Drug Administration Assessment Report](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
維泰凱口服溶液20毫克/毫升(Vitrakvi20mg/mloralsolution).ActiveIngredient:Larotrectinib.LicenseNumber:衛部藥輸字第027747/027748/027746號.
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Taiwan Food and Drug Administration Assessment Report | 動物用藥查詢網
維泰凱口服溶液20 毫克/毫升(Vitrakvi 20 mg/ml oral solution). Active Ingredient:Larotrectinib. License Number:衛部藥輸字第027747/027748/027746 號. Read More
Vitrakvi, INN-larotrectinib | 動物用藥查詢網
Treatment with VITRAKVI should be initiated by physicians experienced in the administration of anticancer therapies. The presence of an NTRK gene fusion in a ... Read More
VITRAKVI® (larotrectinib) | 動物用藥查詢網
VITRAKVI is indicated for the treatment of adult and pediatric patients with solid tumors that: have a neurotrophic receptor tyrosine kinase (NTRK) gene fusion ... Read More
VITRAKVI® (larotrectinib) | 動物用藥查詢網
VITRAKVI as monotherapy is indicated for the treatment of adult and pediatric patients with solid tumors that display a Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase ( ... Read More
VITRAKVI® (larotrectinib) | 動物用藥查詢網
VITRAKVI is a prescription medicine that is used to treat adults and children with solid tumors (cancer) that: are caused by certain abnormal NTRK genes and. Read More
德國IQWiG:全球第一個「甚麼癌都可殺」Vitrakvi 沒有帶來 ... | 動物用藥查詢網
2021年1月15日 — 由Bayer (拜耳) 與Loxo Oncology 共同研發的口服TRK 抑制劑─ Vitrakvi,是第一個「與腫瘤『種類』無關」 (tumor-agnostic) 的「廣譜」抗癌藥,FDA ... Read More
拉羅替尼Larotrectinib (Vitrakvi) | 動物用藥查詢網
劑量: 100mg 商品名稱: Vitrakvi 生產企業: Loxo Oncology 包裝規格: 60膠囊適應症: 所有癌症相關文章: 1. 有效率近八成!NTRK靶向藥拉羅替尼Larotrectinib最新臨床 ... Read More
拜耳的Vitrakvi有望成為歐盟首個“廣譜”抗癌藥! | 動物用藥查詢網
2019年7月29日 — Vitrakvi的活性藥物成分為larotrectinib,是一種強效、口服、選擇性原肌球蛋白受體激酶(TRKs)抑製劑,可直接Target TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC), ... Read More
維泰凱 | 動物用藥查詢網
2022年4月19日 — 產品英文名. Capsule 100 mg: VITRAKVI 100 mg capsule. Capsule 25 mg: VITRAKVI 25 mg capsule. Oral solution: VITRAKVI 20 mg/ml oral solution ; 許可 ... Read More
維泰凱(Vitrakvi) 醫療科技評估報告 | 動物用藥查詢網
適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人,並應. 符合以下三項條件:. 1. 具NTRK 基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation);. Read More
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