藥理學四環素類(tetracyclines)及氯黴素類 ... | 動物用藥查詢網
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目次·1.1抗菌作用特點·1.2體內過程·1.3作用機制·1.4耐藥性·1.5臨床應用·1.6不良反應.
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四環素類(tetracyclines)及氯黴素類(chloramphenicols)藥物屬廣譜抗生素(broad-spectrum antibiotics),它們是革蘭陽性菌和陰性菌的快速抑菌劑,對立克次體、支原體和衣原體也有較強的抑制作用,四環素類藥物尚可抑制某些螺旋體和原蟲。
四環素類可分為天然品和半合成品兩類:
天然品:四環素(已淘汰)、土黴素、金黴素 半合成品:強力黴素(多西環素)、二甲胺四環素(米諾環素)共同特性:
化學結構基本相同,均為氫化駢四苯的基本母核 是酸、鹼兩性的晶形物質,能和酸或鹼結合為不溶性鹽類.鹼性溶液易破壞,酸性溶液穩定.一般常用鹽酸鹽 抗菌譜基本相同,對不同菌株,敏感性有差異 抗菌作用特點 編輯[1]抗菌譜廣
革蘭氏陽性菌:<青黴素、先鋒黴素 革蘭氏陰性菌:<氨基甙類(對傷寒、結核、綠膿桿菌無效) 立克次體、螺旋體、衣原體、支原體 放線菌 阿米巴原蟲 體內過程 編輯[2] 吸收迅速,有限度(不完全)鈣、鎂、鋁、鐵妨礙吸收.服後2-4小時達高峰,維持6-8小時,吸收不完全,超過0.5克/次,一般不吸收;鈣、鎂、鋁、鐵離子,可與藥物形成絡合物,妨礙吸收,使四環素類療效下降。 分布於全身,膽汁中高,原形由腎排出: 入血後可分布於全身各組織,並能沉積於骨及牙組織中,但不易透過血腦屏障,膽汁濃度可高達血濃度10-20倍。 在腸可形成腸肝循環。 ...四環黴素 | 動物用藥查詢網
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