肝臟之藥物轉化機制(Drug Metabolism) | 動物用藥查詢網
![肝臟之藥物轉化機制(Drug Metabolism)](https://i.imgur.com/TbfVXFL.jpg)
2009年4月28日—phase1反應主要由cytochromeP450(CYP450)monoxygenase酵素系統負責,這些酵素主要分佈在肝臟及小腸壁,大約有二十多種CYP酵素參與藥物的代謝, ...
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肝臟之藥物轉化機制(Drug Metabolism) 台北市立忠孝國民中學自然領域張馨文實習老師/國立台灣大學動物學研究所陳俊宏教授責任編輯
許多台灣民眾會因為工作過度操勞,生活作息不正常,感覺疲累沒精神,想服用「保肝丸」。他們認為該類藥物既可保肝又可消除疲勞,殊不知服用的藥物必須經過人體肝臟代謝,在肝臟轉換與代謝過程中,輕則增加肝臟代謝功能,重則會產生毒素增加肝臟解毒負擔。有些口服藥物為避免藥物遭到胃酸破壞而影響藥效,成分是由前驅藥物所組成,藥物經由腸胃道吸收後,由肝門靜脈進入肝臟,經由肝臟內的酵素將沒有活性的前驅藥物轉化成活性藥物,達到治療的效果。針劑型的藥物則直接被人體利用,後續仍得經由肝臟代謝。
肝臟的藥物代謝分為phase 1 和phase 2 兩種反應。
phase I主要為氧化或還原反應(oxidation or reduction)或是水解反應接上極性基團(polar group)。
phase 1 反應主要由cytochrome P450 (CYP 450) monoxygenase酵素系統負責,這些酵素主要分佈在肝臟及小腸壁,大約有二十多種CYP酵素參與藥物的代謝,主導藥物的氧化或去甲基化反應。很多人都知道特定藥物最好不要和葡萄柚汁一起服用,原因就在於葡萄柚裡的呋喃香豆素類(furanocounarin衍生物)及Naringin,此種黃酮類(flavonoids)在體內會轉化為香豆素(Coumarin)及naringenin會影響藥物在腸道的吸收,或抑制CYP450一族中的CYP3A在腸道的作用,造成類似過量藥物引起的反應。故在服用可能和furanocounarin衍生物交互作用的藥品時,在用藥後數小時內,甚至藥物治療期間都應避免吃葡萄柚及飲用葡萄柚汁,以避免發生嚴重的藥物不良反應。
肝臟藥物代謝的phase II 反應則為接合反應(conjugation),則是使分子本身與極性團接合,形成水溶性(glucuronization)的不活性代謝物,以進行去毒性作用(detoxification)。phase...
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