免疫抑製藥 | 動物用藥查詢網
免疫抑制劑的分類·糖皮質激素類,如可的松和強的松;·微生物代謝產物,如環孢菌素、他克莫司(tacrolimus)和藤黴素等;·抗代謝物,如硫唑嘌呤(azathioprine)、甲氨蝶 ...
免疫抑製藥(immunosuppressive drugs):是對機體的免疫反應[1]具有抑制作用的藥物,能抑制與免疫反應有關細胞[2](T細胞和B細胞等巨噬細胞[3])的增殖[4]和功能,能降低抗體[5]免疫反應。主要用於防止器官移植[6]中的排斥反應和抑制某些自身免疫性疾病[7]的進展等。
免疫抑制劑主要用於器官移植[8]抗排斥反應和自身免疫病[9]如類風濕性關節炎[10]、紅斑狼瘡[11]、皮膚真菌病[12]、膜腎球腎炎[13]、炎性腸病[14]和自身免疫[15]性溶血貧血[16]等。
作用特點1、缺乏選擇性
2、對初次免疫應答[17]反應的抑制作用較強,對再次免疫應答[18]反應的抑制作用較弱
3、藥物作用[19]與給藥時間和抗原刺激[20]的時間間隔 和先後順序密切相關抗體
4、多數藥物尚有非特異性抗炎作用
藥理作用與機制選擇性抑制T細胞[21],作用於T細胞活化[22]的早期,對B細胞抑制作用較弱。
抑制巨噬細胞[23]產生IL-1。
抑制抗原[24]或致有絲分裂[25]素激活的淋巴細胞[26]表達IL-2受體[27]。
對NK細胞無明顯抑制作用,但可間接通過干擾IFN-γ的產生而影響NK細胞的活力。
該藥口服吸收很快,但因受首過消除影響而吸收不完全。0.5~3 h血藥濃度[28]達峰值,t1/2為5~8 h,有效濃度持續達12 h。主要經肝代謝[29],代謝產物由糞便排泄[30]。
靜脈注射[31]常發生神經[32]毒性[33],輕者可出現頭痛[34]、失眠[35]、震顫、感覺遲鈍[36]等,重者可出現運動不能、緘默症[37]、癲發作等,大多在減量或停藥後消失;腎毒性,該藥可直接或間接影響腎小球[38]濾過和腎小球對電解質的轉運;高血糖[39],FK5...
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